1、 鉴定和辨认鉴定药品的成份，肯定它们是纯度、有效性和安全性等特性。
2、 丈量含量丈量药品中的有效成份的浓度或含量，以便肯定其医治效果。
3、 肯定药效活性评估药品在体内的作用机制，并肯定其是不是具有药效活性。
4、 评估稳定性研究药品在贮存条件下的稳定性，和其可能对药品质量的影响。
5. 考察疗效评估药品的医治效果，以便肯定其是不是到达预期的效果。
生物药物分析的基本任务有哪四个方面
有质量控制、稳定性研究、药物代谢研究和疗效评价四个方面。
1、质量控制生物药物的质量控制是生物药物分析的最主要任务之一，包括对生物药物的纯度、活性、含量、结构及其它化学和生物学特性进行检测和分析，以确保药物符合国家和行业标准的要求，达到一定的质量水平。
2、稳定性研究生物药物的稳定性是影响其质量和有效性的重要因素之一。生物药物分析需要对生物药物在不同条件下的稳定性进行研究，包括药物在不同温度、湿度、光照等条件下的稳定性，以及药物在不同存储时间内的稳定性等。
3、药物代谢研究药物代谢是生物药物在体内的生物转化过程，是影响药物在体内药效和药物副作用的重要因素。生物药物分析需要对药物代谢过程进行研究，包括药物在体内的分布、代谢和排泄等。
4、疗效评价生物药物分析需要对药物的疗效进行评价，包括药物治疗效果的临床观察和评估，以及药物在体内的药代动力学和药效动力学等方面的研究，以评估药物的疗效和安全性，为临床应用提供参考依据。
侧重点不同。
药物分析的基本任务
1、对药品质量的检验分析。在药品生产过程中进行质量分析与控制。
2、在药品贮藏、使用过程中进行质量分析与控制。为相关学科提供必要的分析方法与技术服务。
体内药物分析的任务
与常规的药物分析方法相比，体内药物分析在灵敏度、专属性和可靠性等方面都有较高的要求。通过方法学的研究，可对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨，从而可对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估，最终为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件。
1、开展各种生物样品的常规测定。
2、新药开发中的新药体内研究。
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